Reinraumqualifizierung

Was ist ein sauberer raum?

Ein Reinraum ist ein Bereich mit kontrollierter Atmosphäre, der die Einführung, Erzeugung und Rückhaltung von Partikeln in Räumen minimieren soll. An diesem Ort werden Temperatur, Luftfeuchtigkeit und relativer Druck gemäß ISO 14644 auf bestimmten Werten gehalten.

Analyse und steuerungsdienste für kontrollierte umgebungen

Empa-notfestigung von hepa-filtern (nach iso 14-644-3 - b.6)

Überprüfung und Qualifizierung Ihrer HEPA-Filtersysteme

Wir prüfen die Integrität des Filtersystems. Hierbei wird die Dichte der HEPA-Filter (High Efficiency), die Anschlüsse und die Struktur bewertet. Wir garantieren die Risikocharta, indem wir die Qualitätsanforderungen für das Raumklima von Reinräumen und kontrollierten Umgebungen erfüllen.

Partikelzahl

Bei diesem Vorgang werden potenziell gefährliche Partikel in einer geschlossenen Umgebung identifiziert und quantifiziert, in der Kontaminanten (biologische, chemische, nukleare …) verarbeitet werden. Das Endziel besteht darin, zu bestimmen, ob die Umgebungsluft gesund ist oder nicht, und gegebenenfalls Korrekturmaßnahmen zu ergreifen.

Lieferung eines normativen berichts innerhalb von 15 tagen

Wir testen Ihre mit HEPA-Luftfiltern ausgestatteten Installationen und führen Partikelanalysen in der Umgebungsluft durch, damit Ihre Räume den Sicherheitsanforderungen der verarbeiteten Produkte, der Umgebung und der Techniker entsprechen. Der Ansatz von AFPRO Filters besteht im Management der Risikokette in kontrollierten Umgebungen von A bis Z, um seinen Kunden alle Garantien hinsichtlich der Integrität ihrer Reinräume zu bieten.

Die + Afprofilters

Wir setzen auf das Know-how unserer qualifizierten und geschulten Biosicherheitstechniker durch folgende Maßnahmen:

Einhaltung der geltenden Normen
Lokale Teams für bessere Reaktionsfähigkeit
Detaillierte Berichte Ihrer Installationen
Zuverlässige Messgeräte, die von zugelassenen externen COFRAC-Organisationen geprüft wurden
Garantieren Filtrationsstandards von A bis Z